Bases de données
Le Responsable d'études cliniques en industrie est en charge de la conception, de la mise en œuvre et du suivi des essais cliniques réalisés par une entreprise dans le but de tester l'efficacité et la sécurité de nouveaux médicaments ou dispositifs médicaux. Il travaille en étroite collaboration avec les médecins, les chercheurs et d'autres professionnels de la santé.
Secteur d'activité
Management et ingénierie études, recherche et développement industriel
Code ROME - H1206
Niveau d'étude
Master
–
88 %
CDI
Pôle Emploi
66 %
Hommes
Pôle Emploi
Salaire débutant
70 000 €
Brut mensuel
Demandeurs d'emploi
17 590
Pôle Emploi
Volume d'embauche
NA
Emplois par an
Environ 60 000 euros par an en France, mais cela peut varier en fonction de l'expérience, de la localisation et de la taille de l'entreprise.
Le Responsable d'études cliniques en industrie joue un rôle crucial dans le développement de nouveaux médicaments et dispositifs médicaux. Il est responsable de la conception, de la mise en œuvre et du suivi des essais cliniques, collaborant étroitement avec des médecins, des chercheurs et d'autres professionnels de la santé pour garantir que les produits sont à la fois efficaces et sûrs. Ce poste exige une connaissance approfondie des principes et des processus d'essais cliniques, ainsi qu'une capacité à gérer plusieurs projets simultanément.
Les compétences requises pour ce métier incluent d'excellentes compétences en gestion de projet et la capacité à travailler en équipe. Une communication écrite et verbale irréprochable est essentielle, tout comme la maîtrise de l'anglais, souvent utilisé dans le domaine médical et scientifique. Pour accéder à ce poste, un Master en science de la santé ou un équivalent est généralement nécessaire, bien qu'un Doctorat en sciences de la vie, en pharmacie ou en médecine soit souvent préféré. Une formation en recherche clinique est également indispensable.
Le métier de Responsable d'études cliniques offre de nombreux avantages. Participer activement à l'amélioration de la santé et du bien-être des patients est particulièrement gratifiant. Le travail est varié et stimulant intellectuellement, avec des opportunités de carrière internationales et une rémunération attractive. Cependant, ce poste comporte également des inconvénients. La pression et le stress liés aux délais et aux enjeux des projets peuvent être importants. La responsabilité en cas d'erreur ou de problème dans un essai clinique est également considérable. De plus, le travail est souvent sédentaire et se déroule principalement devant un écran.