Formalités
Outils
Lexique
Fichier métier

Moniteur / monitrice d'études cliniques en industrie

Le moniteur ou la monitrice d'études cliniques en industrie est un professionnel de santé qui coordonne et supervise les essais cliniques pour le compte d'une entreprise pharmaceutique ou d'un hôpital. Il est responsable de la conception, du suivi et de l'évaluation des essais cliniques pour garantir qu'ils sont menés conformément aux protocoles d'étude et aux règlements en vigueur.

Secteur d'activité

Management et ingénierie études, recherche et développement industriel

Code ROME - H1206

Niveau d'étude

NA

88 %

CDI

Pôle Emploi

66 %

Hommes

Pôle Emploi

Salaire débutant

2 917 €

Brut mensuel

Demandeurs d'emploi

17 590

Pôle Emploi

Offfes d'emploi

2

Pôle Emploi

Volume d'embauche

NA

Emplois par an

Répartition par âge

- de 25 ans
9 %
25 - 49 ans
72 %
+ de 50 ans
18 %

Compétences et qualités

  • Connaissance de la méthodologie des essais cliniques
  • Connaissance des réglementations et des directives relatives aux essais cliniques
  • Compétences en gestion de projet
  • Aptitude à travailler en équipe
  • Capacité à analyser et interpréter des données cliniques
  • Bonne communication et capacité à interagir avec différents intervenants (médecins, chercheurs, patients, etc.)
  • Compétences en informatique (gestion de bases de données, utilisation de logiciels spécifiques, etc.)

Salaire

Le salaire moyen d'un moniteur d'études cliniques en France est d'environ 45 000 euros par an, mais cela peut varier en fonction de l'expérience et de l'employeur.

Salaire brut à l’embauche
2 917 €
35 K€ (annuel)
Salaire brut moyen
2 917 €
35 K€ (annuel)
Salaire brut médian
2 917 €
35 K€ (annuel)
Salaire max
2 917 €
35 K€ (annuel)

Informations Complémentaires

Le moniteur ou la monitrice d'études cliniques en industrie joue un rôle crucial dans le domaine de la recherche médicale. En tant que professionnel de santé, il ou elle est chargé(e) de coordonner et de superviser les essais cliniques pour le compte d'une entreprise pharmaceutique ou d'un hôpital. Cette responsabilité implique la conception, le suivi et l'évaluation des essais cliniques afin de garantir qu'ils sont menés conformément aux protocoles d'étude et aux règlements en vigueur. Ce poste exige une connaissance approfondie de la méthodologie des essais cliniques ainsi que des réglementations et des directives qui les encadrent.

Les compétences requises pour ce métier sont variées et incluent la gestion de projet, la capacité à travailler en équipe, ainsi que l'aptitude à analyser et interpréter des données cliniques. Une bonne communication est également essentielle, car le moniteur ou la monitrice doit interagir avec différents intervenants tels que les médecins, les chercheurs et les patients. De plus, des compétences en informatique sont nécessaires pour la gestion des bases de données et l'utilisation de logiciels spécifiques à la recherche clinique.

Pour accéder à ce poste, un diplôme d'études supérieures en sciences de la vie, en pharmacie, en médecine ou dans un domaine connexe est requis. Une formation spécifique en recherche clinique est également indispensable. En outre, une expérience préalable dans le domaine de la recherche clinique est souvent exigée pour pouvoir exercer cette fonction avec efficacité.

Le métier de moniteur ou monitrice d'études cliniques présente plusieurs avantages. Il s'agit d'un travail intellectuellement stimulant qui permet d'être à la pointe de la recherche médicale et pharmaceutique. De plus, ce poste offre la possibilité d'avoir un impact direct sur la santé et le bien-être des patients. La variété des tâches et des projets constitue également un atout, tout comme les opportunités de carrière dans un secteur en constante croissance.

Cependant, ce métier comporte aussi des inconvénients. La charge de travail peut être importante, avec souvent des horaires irréguliers et des déplacements fréquents. La pression est également présente, car le moniteur ou la monitrice est responsable de garantir la conformité des essais cliniques. Enfin, il est nécessaire de se tenir constamment à jour des évolutions réglementaires et scientifiques, ce qui peut représenter un défi supplémentaire.

Études / Formation

  • Diplôme d'études supérieures en sciences de la vie, en pharmacie, en médecine ou dans un domaine connexe
  • Formation spécifique en recherche clinique
  • Expérience dans le domaine de la recherche clinique est souvent exigée

Avantages et inconvénients

  • Travail stimulant intellectuellement, qui permet d'être à la pointe de la recherche médicale et pharmaceutique
  • Possibilité d'avoir un impact direct sur la santé et le bien-être des patients
  • Variété des tâches et des projets
  • Opportunités de carrière dans un secteur en croissance
  • Charge de travail importante, avec souvent des horaires irréguliers et des déplacements fréquents
  • Pression due à la responsabilité de garantir la conformité des essais cliniques
  • Nécessité de se tenir constamment à jour des évolutions réglementaires et scientifiques

Autres emplois similaires