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Chargé / chargée d'études cliniques en industrie

Le chargé / la chargée d'études cliniques en industrie est responsable de la coordination et du suivi des études cliniques. Il/elle veille à ce que ces études respectent les protocoles établis, les délais et les normes éthiques et réglementaires. De plus, il/elle peut également être impliqué(e) dans la conception des études cliniques, la sélection des sites d'essais, la rédaction des rapports de résultats et la communication avec les autorités réglementaires.

Secteur d'activité

Management et ingénierie études, recherche et développement industriel

Code ROME - H1206

Niveau d'étude

Master

88 %

CDI

Pôle Emploi

66 %

Hommes

Pôle Emploi

Salaire débutant

2 750 €

Brut mensuel

Demandeurs d'emploi

17 590

Pôle Emploi

Offfes d'emploi

37

Pôle Emploi

Volume d'embauche

NA

Emplois par an

Répartition par âge

- de 25 ans
9 %
25 - 49 ans
72 %
+ de 50 ans
18 %

Compétences et qualités

  • Connaissance approfondie des normes réglementaires et éthiques en matière d'essais cliniques
  • Compétences en gestion de projet
  • Habilite à analyser et synthétiser les données
  • Excellentes compétences en communication et en négociation
  • Maîtrise de l'anglais et des logiciels de gestion de données

Salaire

Le salaire moyen est d'environ 40 000 à 60 000 euros par an en France, mais cela peut varier en fonction de l'expérience et de l'employeur.

Salaire brut à l’embauche
2 750 €
33 K€ (annuel)
Salaire brut moyen
8 447 €
101 K€ (annuel)
Salaire brut médian
4 167 €
50 K€ (annuel)
Salaire max
34 000 €
408 K€ (annuel)

Informations Complémentaires

Le chargé ou la chargée d'études cliniques en industrie joue un rôle crucial dans le domaine de la recherche médicale. En tant que coordinateur et superviseur des études cliniques, il ou elle s'assure que chaque étape du processus respecte les protocoles établis, les délais impartis ainsi que les normes éthiques et réglementaires en vigueur. Cette responsabilité s'étend également à la conception des études, à la sélection des sites d'essais, à la rédaction des rapports de résultats et à la communication avec les autorités réglementaires. Le métier exige une connaissance approfondie des normes réglementaires et éthiques en matière d'essais cliniques, ainsi que des compétences solides en gestion de projet.

Les compétences requises pour exceller dans ce métier sont variées et spécialisées. Une habilité à analyser et synthétiser les données est essentielle, tout comme d'excellentes compétences en communication et en négociation. La maîtrise de l'anglais est souvent indispensable, étant donné la dimension internationale de nombreuses études cliniques. De plus, la maîtrise des logiciels de gestion de données est un atout non négligeable pour gérer efficacement les informations recueillies au cours des essais. La formation nécessaire pour accéder à ce poste inclut généralement un diplôme en sciences de la vie, en pharmacie, en médecine ou dans un domaine connexe. Un master en gestion des essais cliniques ou en recherche clinique est souvent requis, et une certification en gestion de projet peut constituer un avantage supplémentaire.

Travailler en tant que chargé ou chargée d'études cliniques présente de nombreux avantages. Ce métier permet de contribuer directement à l'avancement de la recherche médicale, un domaine en constante évolution. Les opportunités de travailler à l'international sont fréquentes, offrant une expérience professionnelle enrichissante et diversifiée. De plus, les perspectives de développement professionnel et de progression de carrière sont nombreuses, ce qui peut être très motivant pour les personnes ambitieuses et passionnées par la recherche clinique.

Cependant, ce métier comporte également des défis importants. La pression pour respecter les délais peut être élevée, et la responsabilité en matière de conformité réglementaire et éthique est considérable. La nécessité de voyager fréquemment pour surveiller les sites d'essais cliniques peut également être perçue comme un inconvénient par certains. Malgré ces défis, pour ceux qui sont passionnés par la recherche médicale et qui possèdent les compétences requises, le métier de chargé ou chargée d'études cliniques en industrie peut offrir une carrière à la fois stimulante et gratifiante.

Études / Formation

  • Diplôme en sciences de la vie, pharmacie, médecine ou domaine connexe
  • Master en gestion des essais cliniques, recherche clinique ou équivalent
  • Certification en gestion de projet peut être un plus

Avantages et inconvénients

  • Contribuer à l'avancement de la recherche médicale
  • Travailler dans un domaine en constante évolution
  • Possibilité de travailler à l'international
  • Opportunités de développement professionnel et de progression de carrière
  • Pression élevée pour respecter les délais
  • Responsabilité importante en matière de conformité réglementaire et éthique
  • Nécessité de voyager fréquemment pour surveiller les sites d'essais cliniques

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