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Womed obtient l'autorisation de la FDA pour son dispositif médical innovant

Publié le 18/09/2025 à 12h53 par Marie Therrien

Womed Leaf reçoit l'approbation de la FDA, marquant un tournant pour les traitements d'adhérences intra-utérines et l'accès à de nouvelles solutions de fertilité.

À Montpellier, Womed enclenche un changement d’échelle. Le 16 septembre 2025, la medtech dédiée à la santé utérine annonce l’autorisation de mise sur le marché de la FDA pour son dispositif Womed Leaf, première solution validée aux États-Unis contre les adhérences intra-utérines. Derrière cette étape réglementaire, une stratégie de déploiement s’organise, en Europe comme outre-Atlantique, avec des enjeux cliniques et...

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