À Sophia Antipolis, Median Technologies encaisse 19 millions d’euros et sécurise une nouvelle étape de son développement. La première tranche du prêt de la Banque Européenne d’Investissement prolonge la visibilité de trésorerie jusqu’en 2026 et consolide le lancement commercial d’eyonis® LCS, sa solution d’IA pour le dépistage du cancer du poumon. Avec environ 240 salariés et un chiffre d’affaires 2024 de 22,9 millions d’euros, la medtech accélère son cap stratégique.

BEI : 19 M€ encaissés, trésorerie étendue jusqu’en 2026

Median Technologies confirme l’encaissement de 19 millions d’euros, première tranche d’un accord de financement pouvant atteindre 37,5 millions d’euros. Selon le communiqué du 21 octobre 2025, cette enveloppe étend l’horizon de trésorerie jusqu’en 2026 et s’inscrit dans un prêt structuré en tranches conditionnées à des jalons opérationnels. L’objectif est clair : accélérer la mise sur le marché de logiciels dispositifs médicaux fondés sur l’IA et renforcer l’exécution commerciale.

Le montage financier est balisé et progressif. La structure en tranches, adossée à des étapes de réalisation, limite le risque d’exécution tout en assurant un déploiement ordonné des fonds. Le recours à la BEI illustre la convergence entre financement public européen et ambitions industrielles en santé numérique, terrain où la société s’est installée parmi les acteurs de référence.

Calendrier financier 2025 : prêt BEI et apports en capital

  • Juillet 2025 : signature d’un accord de financement avec la BEI pouvant atteindre 37,5 M€, en tranches conditionnelles.
  • Juillet 2025 : lancement d’une augmentation de capital de 22 M€ destinée à accélérer la commercialisation d’eyonis® LCS et l’extension de la suite eyonis®.
  • Août 2025 : levée de 23,9 M€ auprès d’investisseurs institutionnels, afin de renforcer la structure financière et limiter la dilution des actionnaires existants.
  • 21 octobre 2025 : encaissement effectif de la première tranche de 19 M€ du prêt BEI.
Métriques Valeur Évolution
Chiffre d’affaires 2024 22,9 M€ Donnée de référence
Effectif Environ 240 salariés Effectif actuel
Accord de prêt BEI Jusqu’à 37,5 M€ Structuré en tranches conditionnelles
Tranche encaissée 19 M€ Première tranche
Augmentation de capital 22 M€ Opération annoncée en juillet 2025
Levée complémentaire 23,9 M€ Août 2025

Ce que change l’encaissement de 19 M€ pour Median

La première tranche BEI :

  • Allonge la visibilité de trésorerie jusqu’en 2026, selon la société.
  • Accélère l’industrialisation et la commercialisation d’eyonis® LCS, avec des déploiements prévus aux États-Unis et en Europe.
  • Conditionne les tranches suivantes à l’atteinte de jalons, ce qui limite la dépense non corrélée aux avancées.

Eyonis® LCS : l’IA au service du dépistage du cancer du poumon

Produit phare de Median Technologies, eyonis® LCS vise le dépistage précoce du cancer du poumon grâce à des algorithmes d’IA appliqués aux images médicales. L’enjeu médical est majeur : améliorer la sensibilité et réduire les faux positifs pour fluidifier les parcours de dépistage et orienter plus rapidement les patients vers une prise en charge adaptée. La société indique que ses essais ont mis en évidence une sensibilité supérieure à 90 % pour la détection des nodules pulmonaires, un niveau susceptible d’optimiser les décisions cliniques.

Algorithmes et promesses cliniques

eyonis® LCS s’appuie sur l’apprentissage profond pour analyser les images et catégoriser les lésions suspectes. Le logiciel vise des bénéfices mesurables pour les équipes hospitalières et les centres d’imagerie :

  • Réduction des faux positifs pour limiter les examens inutiles et les coûts associés.
  • Standardisation des lectures afin d’aligner les pratiques et d’améliorer la reproductibilité.
  • Gain de temps sur les workflows cliniques, notamment dans des programmes de dépistage à fort volume.

Ces avancées techniques devront s’accompagner d’un cadre qualité et réglementaire robuste, clé d’un déploiement durable sur les deux rives de l’Atlantique.

Commercialisation visée aux États-Unis et en Europe

Les fonds de la BEI sont fléchés pour soutenir un lancement commercial aux États-Unis et en Europe dans les mois à venir. Cette feuille de route comporte deux volets : amplifier la capacité commerciale et renforcer le socle réglementaire. La progression vers la certification des dispositifs et l’industrialisation des services associés conditionnera la vitesse d’adoption, segment par segment, notamment dans les programmes de dépistage organisés et les réseaux hospitaliers.

La littérature et les retours d’expérience montrent que la détection des nodules pulmonaires génère des faux positifs, source de stress pour les patients et de charge pour les équipes. Les modèles d’IA visent à hiérarchiser le risque et à qualifier la pertinence des examens complémentaires. L’apport décisif se situe dans la constance de la performance en pratique réelle, que l’industriel doit documenter dans un cadre qualité auditable.

Suite eyonis : extension à d’autres cancers et feuille de route R&D

Au-delà du poumon, Median Technologies entend étendre sa suite eyonis® vers d’autres indications oncologiques en s’appuyant sur l’analyse d’images multimodales. Les modules envisagés ciblent des pathologies à forte incidence et parcours complexes, comme le foie ou le sein. La société prévoit des investissements en R&D pour atteindre les certifications attendues et consolider la sécurité d’utilisation.

Certifications visées et préparation qualité

L’entreprise indique se structurer pour les cadres de conformité en vigueur sur ses marchés cibles, dont l’agrément de la FDA aux États-Unis et le marquage CE en Europe. Le choix et le phasage des voies réglementaires dépendront des fonctionnalités revendiquées et des preuves cliniques associées.

À ce stade, aucune date d’obtention n’est communiquée publiquement. La montée en maturité qualité reste un préalable essentiel pour transformer l’avance technologique en avantage concurrentiel durable.

Marquages et procédures : repères utiles

Pour un logiciel dispositif médical en imagerie, les voies de conformité courantes incluent :

  • États-Unis : dossiers auprès de la FDA avec des options comme la notification 510(k) ou le De Novo, selon le niveau d’innovation et le risque.
  • Europe : marquage CE dans le cadre du Règlement européen sur les dispositifs médicaux, exigeant un système qualité renforcé et des preuves cliniques documentées.

Median Technologies mentionne viser ces cadres sans détailler à ce stade les jalons calendaires ni le séquencement des dépôts.

L’IA en France : leviers publics activés pour les medtechs

La trajectoire de Median Technologies s’inscrit dans un écosystème français où l’IA est prioritaire sur l’agenda économique et industriel. Les pouvoirs publics ont multiplié les initiatives pour attirer les projets à forte intensité technologique, notamment en santé.

Choose France 2025 et France 2030

Le 21 mai 2025, l’édition Choose France a vu l’annonce d’investissements records en IA par des acteurs internationaux, en soutien à des projets d’innovation en France. En parallèle, le 19 septembre 2025, le ministère de l’Enseignement supérieur et de la Recherche a lancé, via France 2030, l’appel à projets « Pionniers de l’intelligence artificielle » pour soutenir des innovations de rupture, notamment en santé. Ces instruments renforcent la capacité des entreprises françaises à financer R&D, industrialisation et croissance commerciale.

Écosystème IA : chiffres structurants

La Direction générale des Entreprises recense 590 start-up IA et 16 licornes en France, reflétant la densité d’un tissu entrepreneurial qui a bénéficié d’1,5 milliard d’euros d’aides publiques en 2022. Cette masse critique favorise les transferts de technologie et les partenariats entre laboratoires académiques, hôpitaux et industriels, un terreau favorable aux medtechs d’imagerie.

Par son mandat, la Banque Européenne d’Investissement soutient des projets à forte externalité positive, dont les dispositifs médicaux et la santé numérique. Les prêts par tranches conditionnées aux jalons sécurisent l’utilisation des fonds et encouragent la discipline d’exécution. Pour les medtechs, ce type de financement complète utilement capitaux propres et subventions, en préservant la capacité d’investissement à long terme.

Bourse et valorisation : la lecture des analystes

Cotée sur Euronext Growth sous le code ALMDT, Median Technologies attire de nouveau l’attention des analystes. Un rapport publié fin septembre 2025 par TP Icap Midcap propose un objectif de cours de 10 euros par action, soit un potentiel d’appréciation significatif par rapport aux niveaux observés récemment. Cette lecture repose sur la visibilité financière gagnée et la commercialisation attendue d’eyonis® LCS, dans un marché américain du dépistage pulmonaire estimé à 2,5 milliards de dollars par an.

TP Icap Midcap : catalyseurs identifiés

Les catalyseurs mis en avant incluent :

  • Financement sécurisé suite à l’encaissement BEI et aux renforcements en capital de l’été 2025.
  • Lancement d’eyonis® LCS sur des géographies à fort potentiel, avec un positionnement différenciant par l’IA.
  • Pipeline eyonis® sur d’autres cancers, susceptible d’élargir l’assiette de revenus.

La direction confirme l’ambition par la voix de son PDG, Fredrik Brag : « Ce financement nous permet d’accélérer notre mission de transformer le dépistage du cancer grâce à l’IA, en sauvant des vies. » (communiqué de Median Technologies du 21 octobre 2025)

ALMDT sur Euronext Growth : ce que cela implique

Euronext Growth offre un cadre adapté aux sociétés en phase d’expansion, avec des exigences allégées par rapport aux marchés réglementés. Cette souplesse favorise les relèvements de capitaux successifs et la communication régulière sur les jalons. Elle s’accompagne toutefois d’une volatilité potentiellement plus marquée, liée à la liquidité et au flux d’informations cliniques et réglementaires.

Rappels aux investisseurs sur les valeurs medtech

Les trajectoires boursières des medtechs sont souvent rythmées par :

  1. Jalons réglementaires qui conditionnent l’accès aux marchés.
  2. Signatures commerciales et premiers retours d’usage en vie réelle.
  3. Capacité de financement pour soutenir essais, industrialisation et force de vente.

La synchronisation entre ces trois facteurs compte autant que leur niveau absolu.

Sophia Antipolis : effets économiques et emplois qualifiés

Le développement de Median Technologies conforte Sophia Antipolis comme pôle d’excellence en santé numérique. Avec environ 240 salariés, la société contribue à l’emploi local et prévoit des renforts en R&D et en commercial pour soutenir l’extension d’eyonis® et les déploiements internationaux. La dynamique est double : attirer des profils en informatique médicale et en science des données, et structurer des équipes qualité et affaires réglementaires, indispensables à l’entrée sur des marchés exigeants.

Compétences attendues et structuration des équipes

Le renforcement de la chaîne de valeur passe par des recrutements ciblés :

  • Data science et ingénierie logicielle pour la maintenance et l’évolution des algorithmes.
  • Affaires réglementaires et qualité afin de soutenir les démarches FDA et marquage CE.
  • Marketing et ventes orientés hôpitaux, centres d’imagerie et réseaux de dépistage.

Dans l’écosystème de Sophia Antipolis, la proximité avec des universités, des centres hospitaliers et des partenaires industriels facilite l’accès aux compétences et aux collaborations de recherche, un atout pour élargir la suite eyonis®.

Le cancer du poumon demeure la première cause de décès par cancer en Europe, avec plus de 270 000 décès annuels. Une solution capable d’améliorer la détection précoce a un potentiel d’impact élevé en terme de survie et d’optimisation des ressources hospitalières. L’IA peut jouer un rôle d’amplificateur, à condition d’être intégrée dans des parcours de soins coordonnés et évaluée en vie réelle.

Cap sur 2026 : validations réglementaires et montée en charge commerciale

Les prochains trimestres seront déterminants. Les priorités observables portent sur la mise en marché d’eyonis® LCS aux États-Unis et en Europe, l’atteinte des jalons conditionnant les tranches suivantes du prêt BEI et le déroulé des démarches réglementaires.

Sur le plan boursier, la capacité à convertir les prototypes en contrats récurrents guidera la perception du risque et le rythme de création de valeur. La société résume l’enjeu en interne par un triptyque simple : exécution, conformité, adoption.

Dans un environnement français et européen favorable à l’IA en santé, la trajectoire de Median Technologies illustre la convergence des capitaux publics et privés vers l’innovation clinique et industrielle. Si les jalons annoncés se confirment, la combinaison de financements et de preuves d’usage pourrait ancrer durablement la position de l’entreprise dans le dépistage oncologique par l’image. Les regards se tournent désormais vers les premières validations commerciales et réglementaires.